Похожие статьи
Лечение антибиотиками нарушает баланс полезных и вредных бактерий в кишечнике человека. Это нарушение может привести к чрезмерному росту видов грибов в микобиоте кишечника, включая обычные кишечные дрожжи Candida albicans. Однако исследователи имеют лишь ограниченное представление об основных механизмах.
На этой неделе в mBio, в первом в своем роде исследовании на людях, ученые из Европы сообщают о том, как лечение обычным бета-лактамным антибиотиком привело к значительным изменениям C. albicans у пациентов. Они обнаружили, что не все пациенты реагировали одинаково, и степень увеличения популяции C. albicans во многом зависела от микробиоты индивидуума. Это различие предполагает, что риск чрезмерного роста C. albicans в ответ на лечение антибиотиками не одинаков для всех.
«Это исследование показывает, что ситуация сложнее, чем считалось ранее, и с некоторыми антибиотиками, такими как бета-лактам, это увеличение C. albicans варьируется от человека к человеку», — делится микробиолог и старший автор Мари-Элизабет Бугну, доктор медицинских наук, доктор философии, в Институте Пастера в Париже, Франция.
Исследователи долгое время изучали влияние антибиотиков на микробиоту кишечника, но микобиоте, или совокупности видов кишечных грибов, уделялось меньше внимания. Авторы нового исследования указывают на 2 причины.
«Во-первых, микобиоту трудно изучать методами метагеномики, — сказала Марго Делави, аспирантка института и первый автор статьи, — а во-вторых, концентрация грибов намного ниже, чем у бактерий», что затрудняет их измерение. Повторяющиеся метагеномные методы изучения грибов кишечника стали доступны только недавно».
Для нового исследования Бугну и ее коллеги использовали образцы кала для отслеживания изменений в микобиоте кишечника в 2 группах из 11 здоровых пациентов до, во время и после лечения цефотаксимом (в одной группе) или цефтриаксоном (в другой). Оба препарата являются цефалоспориновыми антибиотиками третьего поколения.
Группа сначала определила фракцию фекальной ДНК, которая была связана с грибковыми видами. Затем они использовали высокопроизводительное секвенирование, чтобы определить, какие виды грибов присутствовали в здоровом кишечнике добровольцев до лечения антибиотиками.
Они обнаружили, что разнообразие и обилие видов варьировались не только от человека к человеку, но и от одной коллекции к другой у одного и того же человека. Команда использовала специфический qPCR для количественного определения уровней C. albicans и обнаружила, что грибок присутствует у 95% участников.
Исследователи провели аналогичные анализы во время и после лечения антибиотиками. Они обнаружили, что по всем направлениям грибковая нагрузка — доля фекальной ДНК — увеличилась у всех пациентов после лечения антибиотиками. Но на уровне видов эти реакции значительно различались. У некоторых людей наблюдалось значительное увеличение численности C. albicans и других видов, в то время как у других этого не произошло(По крайней мере, у одного участника даже наблюдалось снижение).
Дальнейший анализ образцов показал, что изменения в реакции грибов на лечение антибиотиками были связаны с активностью фермента бета-лактамазы, который вырабатывается эндогенными бактериями из микробиоты субъекта. У людей с более низким уровнем бета-лактамазы наблюдался больший рост грибов, включая C. albicans, чем у людей с более высоким уровнем фермента.
Эксклюзивный перевод*
Фото: discover24.ru
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
