В журнале Nature Medicine опубликована статья, описывающая результаты исследования, проведенного группой ученых из Великобритании и США, которые обнаружили, что редкие мутации в гене серотонинового рецептора 2С могут приводить к ожирению и нарушениям поведения, сообщает ИА Красная Весна. Серотонин является одним из основных нейротрансмиттеров, влияющих на аппетит, настроение и некоторые виды поведения человека и животных. Ученые сосредоточились на изучении роли одного из серотониновых рецепторов, 2С, в регуляции веса и поведения. Было обнаружено, что некоторые дети с тяжелой формой ожирения имеют редкие мутации в гене этого рецептора.
«У людей с вариантами потери функции рецептора наблюдалась гиперфагия или чрезмерный аппетит, а также та или иная степень дезадаптивного поведения и эмоциональной лабильности, которая выражается в быстрой, часто преувеличенной смене настроения, неконтролируемом смехе или плаче, повышенной раздражительности», — сообщили исследователи.
Эксперименты на лабораторных животных показали, что у мышей с аналогичной мутацией в гене 2C также развивалось сильное ожирение. Кроме того, эти мыши были менее общительны и значительно более агрессивны. Эксперты говорят, что такая генная мутация может быть одной из диагностических причин детского ожирения. Используя результаты исследования, можно было бы предложить новые методы лечения ожирения и поведенческих расстройств, которые помогут устранить дефицит мутантного рецептора.
Фото: pixabay
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.