Похожие статьи
РИА Новости сообщает, что люди с рассеянным склерозом могут остаться без сипонимода, без которого они не могут жить. Предполагалось, что препарат будет закупаться за счет федеральных средств, но в итоге все переложили на регионы. Пока там с этим не справляются. Аналоги препарата дороже и не всегда эффективны. У 35-летней Анны из Санкт-Петербурга вторично-прогрессирующая форма рассеянного склероза без обострений. При таком заболевании человек буквально угасает.
«Например, раньше была сила в руках. Прошел год — и теперь трудно открутить крышку бутылки. Состояние ухудшается постепенно, незаметно. У меня уже давно проблемы с ногами, поэтому я хожу с тростью»,- говорит женщина.
Еще в 2021 году препарат был включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС). Он выписывается по решению врачебной комиссии и приобретается за счет средств областного бюджета. Конечно, его можно купить и самостоятельно, но за год лечения придется заплатить не менее 800 тысяч рублей.
В 2022 году все, кто нуждался в этом препарате, его получили. Это примерно 30 человек. В этом году его выписали 132 пациентам, потому что стало ясно, что препарат очень эффективен. В конце 2022 года Минздрав рекомендовал включить препарат в список высокозатратных нозологий (ВЗН), и тогда федеральный бюджет покроет расходы на его приобретение.
Однако в утвержденный правительством перечень на 2023 год сипонимод не вошёл. На запрос, который РИА Новости направило в Минздрав, был получен ответ, что при назначении терапии у врачей есть «достаточный выбор» других препаратов.
Фото: pixabay
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.
