Исследования на человекообразных обезьянах уже давно запрещены в Европе по этическим соображениям. Что касается рассматриваемого здесь вопроса, так называемые органоиды, то есть трехмерные клеточные структуры размером в несколько миллиметров, выращенные в лаборатории, являются альтернативой экспериментам на животных. Эти органоиды могут быть получены из плюрипотентных стволовых клеток, которые затем дифференцируются в определенные типы клеток, такие как нервные клетки. Таким образом, исследовательская группа смогла получить как органоиды мозга шимпанзе, так и органоиды мозга человека. Статья об этом опубликована в EMBO reports.
«Эти органоиды мозга позволили нам исследовать центральный вопрос, касающийся ARHGAP11B», — говорит Виланд Хаттнер из MPI-CBG, один из трех ведущих авторов исследования.
«В предыдущем исследовании мы смогли показать, что ARHGAP11B может увеличить мозг приматов. Однако ранее было неясно, сыграл ли этот ген главную или второстепенную роль в эволюционном расширении неокортекса человека «, — делится Виланд Хаттнер.
Чтобы прояснить это, ген ARGHAP11B был впервые введен в подобные желудочкам мозга структуры органоидов шимпанзе. Приведет ли ген ARGHAP11B к пролиферации тех стволовых клеток мозга в мозге шимпанзе, которые необходимы для увеличения неокортекса?
«Наше исследование показывает, что ген в органоидах шимпанзе вызывает увеличение соответствующих стволовых клеток мозга и увеличение тех нейронов, которые играют решающую роль в экстраординарных умственных способностях людей», — отмечает Майкл Хайде, ведущий автор исследования, который является главой младшей исследовательской группы Brain Development and Evolutionв DPZ и сотрудник MPI-CBG.
Когда ген ARGHAP11B был отключен в органоидах человеческого мозга или его функция была подавлена, количество этих стволовых клеток мозга уменьшилось до уровня шимпанзе.
«Таким образом, мы смогли показать, что ARHGAP11B играет решающую роль в развитии неокортекса в ходе эволюции человека. Учитывая эту важную роль ARHGAP11B, более того, возможно, что определенные нарушения развития неокортекса могут быть вызваны мутациями в этом гене», — заявили ученые из Немецкого центра приматов.
Эксклюзивный перевод*
ФОТО: ЯН ФИШЕР
Ведущий автор рубрик «образование», «аналитический блог», «психология». Также занимаюсь переводами с зарубежных источников. Считаю, что от ошибки никто не застрахован, но настоящие СМИ распространяют и комментируют информацию, в достоверности которой они убеждены и источники которой они хорошо знают.