Завершена 1-ая фаза клинических испытаний генной терапии болезни Альцгеймера

The New York Times сообщает об успешном завершении первой фазы клинических испытаний генной терапии болезни Альцгеймера, проводимых компанией Lexeo Therapeutics, пишет Газета. Ru.

Предыдущие исследования показали, что носители генетического варианта APOE4 имеют высокий риск развития болезни Альцгеймера. Другой вариант этого гена, APOE2, снижает риск развития деменции. Разработчики первой генной терапии болезни Альцгеймера справедливо полагали, что риск развития заболевания у носителей варианта APOE4 можно снизить, заставив организм пациента вырабатывать защитный белок APOE2.

В первом испытании новой генной терапии участвовали только пять пациентов с высоким генетическим риском развития болезни Альцгеймера. Они получили очень низкие дозы генного препарата APOE2, чтобы оценить его безопасность. Препарат вводился однократно в краниоцервикальный переход — место перехода черепа в шею.

Анализ результатов показал, что в спинномозговой жидкости пациентов появились нужные белки. Это указывает на то, что генная терапия дала положительные результаты. Также наблюдалось снижение уровня двух маркеров болезни Альцгеймера: амилоида и белка тау. Эти результаты вдохновили ученых на продолжение исследований и переход к следующей фазе клинических испытаний.

Фото: pixabay

Поделиться:

Подписывайтесь на краткие, но содержательные новости со всего мира
глазами молодого поколения в Телеграм и ВКонтакте.

Почитайте также

Washington Post: НЖБП может убить даже ребенка

6 Информационный интернет-портал kp.ru со ссылкой на Washington Post пишет об опасном заболевании печени, которое …