Похожие статьи
Научными специалистами из Университета Висконсин-Мэдисон созданы наночастицы для доставки генетического редактора CRISPR в мозг. Эта технология может быть использована для целенаправленного лечения болезни Альцгеймера или Паркинсона. О результатах работы сообщается в статье, опубликованной в журнале Advanced Materials. Lenta.ru делится информацией об этом.
Известно, что генные редакторы CRISPR — это своего рода «генетические ножницы», которые позволяют редактировать гены и придавать им необходимые свойства. Это направление является перспективным для лечения многих заболеваний.
Ученые разработали способ неинвазивного и безопасного пересечения защитной мембраны мозга (гематоэнцефалического барьера) и полноценного лечения с помощью целевых препаратов и определенных методик.
Один из способов обойти этот барьер — вводить лекарства непосредственно в мозг, но это травматичная процедура и позволяет получить доступ только к внешним областям.
В своем исследовании специалисты описали новое семейство наноразмерных кремниевых капсул, которые могут доставлять инструменты для редактирования генома во многие органы тела (включая мозг), а затем безвредно растворяться.
Фото: tgstat.ru
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
