Похожие статьи
Департамент исследований и инноваций Великобритании (UKRI) сообщил об открытии, сделанном генетиками из Кембриджского университета, которые обнаружили девять участков ДНК, вариации в структуре которых влияли на индекс массы тела человека в зрелом возрасте, пишет портал 1nep.ru.
Они обнаружили, что определенные мутации в генах BSN и APBA1 повышают вероятность развития ожирения, диабета второго типа и жировой дистрофии печени у взрослых. В то же время исследователи установили, что эти мутации не приводят к такому изменению телосложения в молодом возрасте. В ходе исследования также был обнаружен ранее неизвестный биологический механизм, связанный с регуляцией аппетита.
Свои выводы исследователи сделали после анализа данных 420 000 жителей Великобритании, которые приняли участие в заполнении банка геномных данных UK BioBank. У большинства из этих пациентов в анамнезе было ожирение или избыточный вес. Вариации в структуре около 18 600 белок-кодирующих генов влияли на склонность участников исследования к ожирению.
Ранее генетики уже находили связь между мутациями в пяти генах и развитием ожирения, но тогда гены BSN и APBA1 не были задействованы.
Новое исследование показало, что вариации в генах BSN и APBA1 могут увеличить вероятность развития ожирения в 2-3 раза, тяжелых форм — в 6 раз, а также диабета 2 типа и жировой болезни печени — в 3 и 4 раза. Оба этих участка ДНК также имели связь с передачей сигналов в клетках мозга, которые регулируют аппетит. Учёные считают, что эти мутации со временем приводят к нарушению выработки гормонов, регулирующих пищевое поведение.
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.
