Похожие статьи
Американскими учеными разработана генная терапия на основе технологии редактирования генов CRISPR/Cas9, удостоенная Нобелевской премии. Она очищает ВИЧ-инфицированные клетки и изменяет ДНК здоровых иммунных клеток, делая их неуязвимыми для вируса. Информацией об этом делится ТАСС.
По словам разработчиков, истории пациентов, излечившихся от ВИЧ благодаря пересадке костного мозга, натолкнули их на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо очистить от него организм, а также удалить все CCR5-рецепторы из иммунных клеток.
Известно, что в настоящее время на Земле существует всего четыре человека, полностью излечившихся от вируса иммунодефицита. Первый из них, американец Тимоти Браун, стал невосприимчив к ВИЧ после пересадки костного мозга. Также есть три пациента из США, Великобритании и Германии, которым удалось получить иммунитет.
Отмечается, что они получили иммунитет от донора, геном которого содержал мутации в генах CXCR4 и CCR5. Это лишало ВИЧ способности атаковать иммунные клетки человека или значительно замедляло его распространение. Их носители не всегда избавляются от вируса, но у них почти всегда есть шанс предотвратить иммунодефицит.
После тестирования генной терапии на культурах иммунных клеток человека ученые проследили ее действие на мышах с частично человеческой иммунной системой. Для этого животные были заражены ВИЧ. Когда у них развилась хроническая форма инфекции, ее подавляли антиретровирусными препаратами, вводя в организм экспериментальную генную терапию.
В ближайшем будущем, как сообщается, исследователи планируют провести аналогичные эксперименты на приматах.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
