Похожие статьи
Исследователи из БФУ им. Канта вместе с зарубежными коллегами обнаружили, что определенные участки генома митохондрий (энергетических составляющих клеток) имеют более высокий риск мутаций из-за своих структурных особенностей. Полученные результаты помогут предсказать риск развития нейродегенеративных заболеваний и старческой мышечной атрофии. О ведущейся работе Газете.Ru сообщили в Министерстве науки и высшего образования РФ.
Одним из признаков старения является нарушение работы митохондрий, что приводит к дефициту энергии клеток и, соответственно, к мышечной слабости и старению мозга. Одним из наиболее распространенных типов мутации считается потеря фрагментов ДНК — делеция.
В новой работе ученые исследовали информацию о более 1300 делециях из базы данных MitoBreak и выяснили, что они не равномерно распределены по геному, а сосредоточены в определенном месте, где, как оказалось, слипается митохондриальная ДНК.
Такое склеивание, по мнению специалистов, приводит к отсутствию этих участков в геноме у клеток-потомков — возникают делеции, что приводит к старению.
В будущем, по мнению экспертов, будет возможно проведение индивидуального анализ риска делеций, что поможет предсказывать развитие серьёзных заболеваний, улучшит их лечение и профилактику.
Для того чтобы привлечь внимание аудитории, нужно умело оперировать новостными фактами
