Похожие статьи
Ученые из Университета Иоганна Гутенберга в Майнце (JGU) и Института молекулярной биологии (IMB) в Майнце, возможно, открыли новое понимание того, как раковые клетки регулируют концы своих хромосом, называемые теломерами. Некоторые раковые клетки используют особый тип регуляции теломер, называемый ALT, который, как считалось, позволяет им стать бессмертными.
Исследование опубликовано в журнале Nucleic Acids Research.
Профессор Брайан Люк и его группа обнаружили, что клетки ALT действительно могут подвергаться старению, что может означать их уязвимость для лекарств, предназначенных для уничтожения стареющих клеток. Это открытие может открыть путь для новых методов лечения, замедляющих или останавливающих рост раковых клеток ALT.
Рак остается одной из самых серьезных причин смерти и относится к числу наиболее трудноизлечимых заболеваний. Первопричиной всех видов рака является неконтролируемый рост раковых клеток, которые быстро размножаются до образования больших опухолей, распространяющихся по всему организму, вызывая болезни и даже смерть. Причина быстрого роста раковых клеток отчасти заключается в их способности удлинять концы своей ДНК, называемые теломерами.
Когда нормальные, здоровые клетки делятся, концы их хромосом становятся короче с каждым делением. В конце концов они становятся настолько короткими, что клетка обнаруживает проблему и прекращает деление. Эта остановка деления клеток называется репликативным старением и является важным защитным механизмом, который предотвращает перерождение клеток в раковые.
Однако раковые клетки находят способы обойти этот механизм, удлиняя свои теломеры и не давая им укорачиваться. Это позволяет им продолжать делиться и размножаться сверх обычного предела, фактически становясь бессмертными. Большинство раковых опухолей делают это путем активации фактора под названием теломераза, который добавляет больше теломерной ДНК к концам хромосом, в то время как около 15% раковых опухолей активируют альтернативный механизм под названием ALT, сокращенно от альтернативного удлинения теломер, когда клетка использует свои собственные существующие теломеры в качестве шаблона для создания большего количества копий теломерной ДНК.
Ранее ученые считали, что ALT позволяет раковым клеткам стать бессмертными, то есть они могут расти и делиться вечно. Однако профессор Брайан Люк и его команда в своем последнем исследовании обнаружили, что это не так. Его лаборатория использует пекарские дрожжи для изучения работы ALT.
«При определенных условиях дрожжевые клетки могут удлинять свои теломеры почти так же, как раковые клетки ALT. Мы называем их дрожжами ALT», — пояснил он.
Стефано Мисино, бывший аспирант в лаборатории Люка, добавил: «Мы обнаружили, что дрожжи ALT кажутся бессмертными, только если выращивать их как смешанную популяцию клеток с разной длиной теломер. Однако, когда мы выделили и вырастили клетки дрожжей ALT по отдельности, мы ясно увидели, что они начинают расти все медленнее и медленнее после нескольких делений клеток». Теломеры в этих отдельных дрожжевых клетках ALT также становились короче с течением времени.
Это указывает на то, что клетки, сохраняющие свои теломеры с помощью ALT, все равно подвергаются репликативному старению, и фактически они не могут быть бессмертными. Это захватывающее открытие, потому что если раковые клетки ALT действительно подвергаются старению, их можно будет лечить новыми препаратами, которые специально убивают стареющие клетки.
Кроме того, профессор Брайан Люк и его команда обнаружили, что молекула РНК под названием TERRA, которая вырабатывается в теломерах, может контролировать скорость старения дрожжевых клеток ALT и, похоже, влияет на то, как быстро укорачиваются теломеры. Он надеется, что эти новые открытия проложат путь к новым стратегиям лечения рака.
«Если мы найдем способ манипулировать РНК, мы сможем увеличить скорость старения этих клеток ALT, чтобы замедлить или даже остановить их рост».
Эксклюзивный перевод*
Фото: ktinform.ru
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
