Похожие статьи
Учеными из Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН синтезированы терапевтические олигонуклеотиды — короткие фрагменты ДНК для лечения тяжелого наследственного заболевания спинальной мышечной атрофии (СМА). Препараты на их основе будут значительно дешевле существующих. Информацией об этом делится ТАСС со ссылкой на исполняющего обязанности директора ИХБФМ СО РАН Владимира Коваля.
«Мы синтезировали терапевтические нуклеиновые кислоты для лечения СМА — это небольшие олигонуклеотиды — 18 нуклеотидов. Мы показали, что они значительно более стабильны в биологических жидкостях, чем природная ДНК. Это позволит сократить количество инъекций дорогостоящих препаратов», — рассказывают ученые.
Также стало известно, что специалисты подтвердили диагноз СМА у 55 новорожденных в России, а существующие на рынке препараты требуют дорогостоящих инъекций. Разработанные учеными российские олигонуклеотиды обещают сократить количество необходимого препарата и свести к минимуму опасные последствия инъекций в спинномозговую жидкость.
Ученые выразили уверенность в том, что данные результаты открывают перспективы применения модифицированных олигонуклеотидов не только при лечении СМА, но и при лечении других наследственных заболеваний, таких как мышечная дистрофия и другие патологии.
Необходимо, чтобы новые разработки заинтересовали крупные фармацевтические компании, которые помогут сделать лекарства более доступными для пациентов.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
