В журнале Kidney International опубликованы результаты исследования, проведенного учеными из Бристольского университета, которые нашли новый способ предотвратить почечную недостаточность у тысяч людей, пишет Газета Ru. Нефротический синдром развивается, когда из-за нарушений в работе почек в моче появляется белок, что приводит к снижению уровня белка альбумина в крови. В некоторых случаях это приводит к развитию почечной недостаточности. Это заболевание встречается довольно редко; например, в Великобритании им ежегодно страдают около 10 000 человек. Однако большинство случаев обусловлено негенетическими причинами.
Ученые использовали плазму крови пациентов с идиопатическим (без видимых причин) нефротическим синдромом, которые находились на диализе. Они обнаружили, что воздействие плазмы на клетки почек приводило к нарушению их функционирования. Это было связано с активацией рецептора PAR-1. Затем они подтвердили этот вывод с помощью вещества-активатора рецептора PAR-1.
Авторы работы считают, что, блокируя этот рецептор, можно остановить прогрессирование идиопатического нефротического синдрома. В настоящее время он лечится стероидными препаратами, которые имеют множество побочных эффектов. Некоторым пациентам может помочь пересадка почки, но болезнь часто рецидивирует и может повредить донорскую почку, иногда почти сразу. Блокатор рецептора PAR-1 не только устранит необходимость в стероидах, но и сделает трансплантацию более успешной. Эксперты надеются, что в ближайшие годы будет разработан препарат, который поможет справиться с этой патологией.
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.