Похожие статьи
Как показало недавнее исследование, генетический риск развития болезни Альцгеймера находится под более сильным влиянием со стороны матери, чем со стороны отца.
Болезнь Альцгеймера лишает памяти, независимости и способности общаться с близкими. В 2020 году более 55 миллионов человек во всем мире страдали деменцией. Болезнь Альцгеймера — наиболее распространенная форма деменции, на долю которой приходится 60-70% всех деменций.
Ожидается, что число людей, страдающих деменцией, будет почти удваиваться каждые 20 лет. Поиск способов лучшей диагностики, лечения и даже профилактики деменции важен как никогда. Это последнее исследование может стать полезной мишенью для специалистов, надеющихся разработать новые методы лечения.
Исследование, опубликованное в JAMA Neurology, показало, что люди, у матери которых в анамнезе были случаи потери памяти, имели больший риск развития болезни Альцгеймера в любом возрасте по сравнению с людьми, у которых в анамнезе были потери памяти только по отцовской линии (или вообще не было случаев потери памяти в семейном анамнезе). Однако, если у отца человека была ранняя потеря памяти (наступившая в возрасте до 65 лет), у них также был более высокий риск развития болезни Альцгеймера.
В исследовании были проанализированы данные 4413 человек в возрасте от 65 до 85 лет, у которых не было проблем с когнитивными функциями или памятью. Большой размер выборки исследования является ключевым фактором, позволяющим более точно интерпретировать результаты по сравнению с предыдущими исследованиями.
Исследователи в основном искали наличие амилоидных бляшек, которые являются одним из двух отличительных признаков болезни Альцгеймера. Эти токсичные амилоидные бляшки образуются, когда кусочки белка, называемые бета-амилоидом, слипаются.
Гипотеза заключается в том, что эти слипшиеся амилоидные бляшки являются главными подозреваемыми в повреждении и гибели клеток головного мозга (нейронов), что приводит к болезни Альцгеймера. Вторым признаком болезни Альцгеймера является белок tau, который не оценивался в этом исследовании.
Считается, что накопление бета-амилоида является важным предшественником болезни Альцгеймера, поскольку у людей уровень амилоида может повышаться за годы до начала проблем с памятью.
Результаты ПЭТ-сканирования показали, что участники, у матери которых в анамнезе были нарушения памяти (независимо от возраста, в котором начались проблемы с памятью), имели более высокий уровень бета-амилоида. Уровень амилоида в среднем был значительно выше у лиц с нарушениями памяти в анамнезе по материнской линии, чем в анамнезе по отцовской линии.
Участники, у отцов которых была ранняя потеря памяти (наступившая до 65 лет), также имели более высокий уровень бета-амилоида. Для сравнения, участники, у которых в анамнезе были только поздние нарушения памяти со стороны отца (после 65 лет), и те, у кого в семейном анамнезе не было потери памяти, имели нормальный уровень бета-амилоида.
Причина этой связи до конца не понятна.
Одно из предположений исследователей — дисфункция митохондрий. Митохондрии — это структуры, обеспечивающие энергию внутри наших клеток. Они наследуются только со стороны матери. Митохондрии обладают собственной ДНК, которая может включать мутации, приводящие к сбоям в их работе. Предыдущие исследования уже продемонстрировали, что дисфункция митохондрий связана с болезнью Альцгеймера.
Мозг — энергозатратный орган, потребляющий около 20% энергии организма. Поэтому неудивительно, что дисфункция митохондрий может привести к когнитивным нарушениям и, возможно, к болезни Альцгеймера.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
