Похожие статьи
«Известия» пишут о новой разработке ученых, работающих над проектом МФТИ iPavlov, которые разрабатывают систему скрининга электронных медицинских карт (ЭМК) для выявления редких генетических (орфанных) заболеваний. Система будет работать с электронными медицинскими картами детей в возрасте до семи лет, поскольку особенно важно выявлять такие заболевания в раннем возрасте.
На данный момент программа может анализировать электрокардиограммы и таким образом выявлять пациентов из группы риска. При выявлении таких пациентов врач направляет их на дополнительное обследование. Пока таким образом диагностированы четыре заболевания, но исследователи планируют обучить систему поиску всех известных орфанных заболеваний.
«Наша программа — это система поддержки принятия решений для врачей. Анализируя электронные медицинские карты, она выдает врачу список пациентов с подозрением на заболевание и дает рекомендации по дополнительной диагностике для подтверждения болезни. На данный момент она способна распознать четыре заболевания: мукополисахаридоз, болезнь Фабри, болезнь Помпе и болезнь Нимана-Пика», — говорят исследователи.
В настоящее время проводятся испытания, в ходе которых с помощью программы было проанализировано 800 тысяч электронных медицинских карт и выявлено более ста потенциальных пациентов. Сейчас врачи перепроверяют полученные данные, проводя дополнительные обследования пациентов, которых нашла машина. В будущем, по мнению разработчиков программы, подобный мониторинг генетических отклонений теоретически может проводиться в медицинских картах всех пациентов в нашей стране.
Фото: pixabay
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.
