Похожие статьи
Новаторское исследование генной терапии позволило успешно восстановить слух глухому ребенку. 18-месячная Опал Сэнди из Оксфордшира (Великобритания) родилась со слуховой нейропатией, при которой нарушается передача нервных импульсов от внутреннего уха к мозгу. Причиной может быть дефектный ген OTOF. Информацией об этом делится Guardian.
Сообщается, что в результате 16-минутной операции, проведенной в больнице Адденбрука в Кембридже, Опал получила генную терапию, разработанную компанией Regeneron. При этой терапии функциональная копия гена OTOF вводится в ухо с помощью безвредного вируса. Результаты оказались превосходными: теперь Опал слышит почти идеально.
Испытание, получившее название Chord, проводилось Кембриджской университетской больницей NHS Foundation Trust. Опал, как отмечается, стала первым человеком в мире, получившим такую специфическую генную терапию.
Испытания продолжаются. Второй ребенок также успешно прошел курс лечения.
Также стало известно, что данная программа состоит из трех этапов. Опал и еще двое детей получили низкую дозу генной терапии в одно ухо. Другая группа получит более высокую дозу, и если лечение окажется безопасным, то будущие участники смогут получить лечение обоих ушей.
Всего в исследовании примут участие 18 детей со всего мира, подчеркивается в публикации.
Ранее «Юность Сибири» писала, что специалистами из Массачусетского технологического института, Женской больницы Бригама и Гарвардской медицинской школы разработан специальный пластырь с микроиглами, который устраняет залысины на коже головы.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
