Похожие статьи
Группе китайских ученых удалось восстановить слух у детей, которые родились глухими, в ходе клинических испытаний экспериментальной генной терапии. Работа представлена в журнале Science Advances. Информацией об этом делится агентство Синьхуа.
Сообщается, что исследователи из больницы Фуданьского университета в Шанхае разработали генный препарат RRG-003, который вводится в организм. Для первых клинических испытаний были отобраны шесть детей с аутосомно-рецессивной глухотой девятого типа. Инъекции нового препарата во внутреннее ухо пациентов привели к значительному восстановлению слуха и речевых функций у пяти участников клинических испытаний.
Через шесть месяцев дети смогли распознавать речь и вести беседу, что дает надежду на широкое применение препарата в ближайшем будущем.
Также стало известно, что дети, участвовавшие в исследовании, страдали от генетического заболевания, которое вызывается мутацией в гене OTOF, который производит белок отоферлин, помогающий передавать электрические импульсы из улитки в мозг, где они интерпретируются как звук, но без него эти сигналы никогда бы не достигли мозга. Поскольку ген DFNB9 вызывается одной мутацией и не наносит физического ущерба клеткам, команда считает, что он является идеальным кандидатом для такого рода генной терапии.
Ранее «Юность Сибири» писала, что ученые в Китае впервые клонировали находящихся под угрозой исчезновения тибетских коров.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
