Похожие статьи
После анализа ДНК почти 10 000 человек из древних и досовременных обществ международная команда исследователей обнаружила шесть случаев синдрома Дауна в прошлых человеческих популяциях.
Результаты, опубликованные в Nature Communications, показывают, что люди с синдромом Дауна жили в древних популяциях. Хотя эти люди были очень молоды, когда умерли, все они были похоронены с заботой. Это свидетельствует о том, что их ценили как членов своего сообщества.
ДНК в наших клетках (наш геном) разделена на 23 хромосомы, подобно тому, как книга разделена на главы. Большинство людей несут две «версии» первых 22 хромосом, по одной от каждого из своих родителей. В некоторых случаях у людей может быть третья, дополнительная копия 21-й хромосомы (состояние называется трисомией 21).
Эта дополнительная копия 21-й хромосомы изменяет то, как развиваются тело и мозг. Люди с трисомией 21 будут иметь некоторый уровень умственной отсталости и некоторые характерные физические особенности (например, миндалевидные глаза или более низкий рост). Физические особенности, которые могут быть результатом трисомии 21, называются синдромом Дауна.
Однако не у каждого человека с синдромом Дауна одинаковые физические особенности, и многие из этих особенностей не видны на скелете. Это сделало диагностику синдрома Дауна по археологическим останкам, которые часто представляют собой поврежденные и неполные скелеты, очень сложной.
Однако можно обнаружить трисомию 21 даже по очень небольшому количеству древней ДНК. Это связано с тем, что дополнительная 21-я хромосома приведет к тому, что среди ДНК, которую можно извлечь из старых костей и зубов, будет заметно больше ДНК из 21-й хромосомы.
После скрининга почти 10 000 образцов ДНК ученые идентифицировали шесть человек с синдромом Дауна.
В ходе исследования они отобрали почти 10 000 образцов ДНК со всего мира, датируемых временами, когда люди были охотниками-собирателями. Все шесть человек, которых идентифицировали с синдромом Дауна, были выходцами из Европы, вероятно, потому, что именно оттуда было взято большинство древних образцов ДНК.
Один человек был похоронен в 17 или 18 веке на церковном кладбище в Хельсинки, Финляндия, под тем, что сейчас является популярной туристической достопримечательностью, Сенатской площадью Хельсинки.
Еще один человек был обнаружен на греческом острове Эгина, ближайшем к Афинам средиземноморском острове. Этот человек жил примерно 3300 лет назад и был похоронен рядом с домом с редким и замысловатым ожерельем из бисера.
Третий человек был обнаружен на болгарской стоянке телль бронзового века (поселение на рукотворном холме) в Юнаците, датируемом примерно 4800 годами назад. Этот младенец был похоронен под полом дома в так называемом «захоронении урн».
Оставшиеся три человека были найдены на двух стоянках железного века в Испании, Альто-де-ла-Крус и Лас-Эретас, датируемых примерно 2500 годами назад. Согласно оценкам их возраста на момент смерти, эти младенцы, скорее всего, не дожили до рождения.
Однако их с заботой хоронили в домах или в специальных зданиях, отведенных для ритуалов. Эти захоронения были замечательными, поскольку большинство жителей региона в те времена кремировали, а не хоронили.
На одном из тех же испанских стоянок железного века эксперты также идентифицировали младенца, у которого была дополнительная копия хромосомы 18. Это состояние, называемое синдромом Эдвардса, вызывает гораздо более серьезные физические различия, которые можно было наблюдать в останках скелетов. Этот ребенок, вероятно, дожил только до 40 недель беременности, но его также похоронили по-особому.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
