Похожие статьи
Склонность к набору лишнего веса может быть заложена в молекулярных процессах клеток человека, говорится в исследовании Университета штата Вашингтон.
Исследование, в котором приняли участие 22 близнеца, продемонстрировало наличие эпигенетической подписи в клетках лица, которая проявлялась только у близнецов, страдающих ожирением, по сравнению с их более худыми братьями и сестрами. По словам ученых, дальнейшие исследования могут привести к созданию простого теста для определения биомаркера ожирения с помощью мазка с лица и к более ранним методам профилактики этого заболевания, которым страдают 50% взрослого населения США.
«Ожирение, по-видимому, является более сложной проблемой, чем простое потребление пищи. Наша работа показывает, что существует предрасположенность к этому заболеванию и изменения в молекулярных маркерах, которые с ним связаны», — поясняет Майкл Скиннер, профессор биологии ВГУ и автор-корреспондент исследования, опубликованного в журнале Epigenetics.
Исследование проводилось на близнецах, чтобы исключить роль генетики, и вместо этого было сосредоточено на эпигенетике — молекулярных процессах, которые происходят отдельно от ДНК, но влияют на способ экспрессии генов. Тот факт, что эпигенетическая подпись была обнаружена в клетках лица, а не в жировых клетках, позволяет предположить, что подпись ожирения, скорее всего, будет присутствовать во всем организме человека.
Системный характер признака также позволяет предположить, что в раннем возрасте одного из близнецов могло произойти нечто, что сделало его предрасположенным к ожирению, добавил Скиннер.
Возможно также, что один из близнецов унаследовал этот признак, а другой — нет. В рамках данного исследования Скиннер совместно с ведущим автором Гленом Дунканом, директором Регистра близнецов штата Вашингтон, расположенного на базе ВГУ, выделил 22 пары однояйцевых и разнояйцевых близнецов, которые различались по степени ожирения: один брат имел индекс массы тела 30 и более — стандарт ожирения, определенный Центром по контролю и профилактике заболеваний, а другой брат находился в пределах нормы — 25 и менее.
Исследовательская группа проанализировала клетки из мазков с лица, предоставленных близнецами. В клетках братьев-близнецов, страдающих ожирением, они обнаружили сходные эпигенетические изменения в областях метилирования ДНК — участках, где молекулярные группы, состоящие из метана, присоединяются к ДНК, тем самым регулируя экспрессию генов, включая или выключая их.
Перевод
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
