В научном журнале EMBO Reports (European Molecular Biology Organization) опубликованы результаты исследования ученых из Университета Осаки, которые установили, что процесс старения на клеточном уровне связан с неспособностью организма удалять ненужные или поврежденные компоненты, а также патогены в процессе микроавтофагии, пишет Газета.Ru.
Микроавтофагия — это регулируемый процесс, в ходе которого клетки организма избавляются от поврежденных органелл (компонентов клетки), дефектных белков и патогенных микроорганизмов. В специальных образованиях клетки — лизосомах — происходит их расщепление. Именно повреждение или дисфункция лизосом является основной причиной процесса старения, а также развития многих заболеваний, в первую очередь нейродегенеративных.
В ходе исследования специалисты попытались выяснить, что может помочь восстановить эти мембранные органоиды. Более подробно они изучили сигнальный путь Hippo, который контролирует многие процессы, в том числе и рост клеток. Они нарушили отдельные компоненты пути Hippo в клетках человека, а затем проследили, могут ли клетки реагировать на повреждение лизосом.
Оказалось, что для ответа на повреждение лизосом необходим белок, называемый серин-треониновой киназой 38 (STK38). Он работает вместе с другим белковым комплексом, отвечающим за транспортировку лизосомальных ферментов, которые расщепляют ненужные организму компоненты.
Этот процесс играет важную роль, так как он является основным путем деградации поврежденных белков. А для запуска процесса восстановления лизосом требуется участие белков семейства GABARAPs. При определённых условиях эти белки могут превращаться в одномембранные эндолизосомы, которые «очищают» клетки. Учёные надеются, что новые данные помогут найти методы воздействия на сигнальный путь Hippo, которые потенциально способны предотвратить клеточное старение.
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.