Похожие статьи
Новое исследование ученых Юго-Западного университета США показало, что редактирование гена, вызывающего каскад повреждений после сердечного приступа, может обратить вспять этот неизбежный процесс у мышей, оставив их сердца на удивление невредимыми. Результаты исследования, опубликованные в журнале Science, могут привести к новой стратегии защиты пациентов от последствий сердечных заболеваний. Информацией об этом делится «ЦСН».
Инфаркты вызывают серьезные повреждения сердечной ткани, которая надолго лишается кислорода. Ученые обнаружили, что большая часть повреждений, вызванных сердечными приступами, связана с гиперактивацией гена CaMKIIδ. Этот ген необходим для передачи сигналов и функционирования сердечных клеток. Его чрезмерная активация происходит при нагрузке на сердце из-за окисления двух аминокислот метионина, входящих в состав белка CaMKIIδ.
Исследователи предложили преобразовать выделяемый метионин в другую аминокислоту, чтобы ген CaMKIIδ не подвергался негативному воздействию в последующей реакции.
Эксперименты показали, что модифицированные клетки действительно были более защищены. В других органах влияния на ген не наблюдалось.
«Вместо того чтобы воздействовать на генетическую мутацию, мы сильно отредактировали нормальный ген, чтобы он не стал сверхактивным. Это новый способ использования редактирования генов CRISPR-Cas9», — подчеркивают исследователи.
Фото: docfact.ru
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
