Похожие статьи
Международная группа научных специалистов изучила структуру ДНК почти 30 тыс. человек, страдающих эпилепсией, и выявила 26 ранее неизвестных участков ДНК и 29 генов, потенциально связанных с возникновением данного заболевания. Работа представлена в журнале Nature Genetics. Информацией об этом делится ТАСС.
Сообщается, что 19 из найденных областей были связаны с развитием генерализованных эпилептических припадков, а остальные семь — с различными подтипами фокальной эпилепсии, при которой в мозге выявляется область аномальной активности. Наиболее значимые мутации были обнаружены в генах BCL11A, SCN8A и CACNA2D2, которые ранее были связаны с развитием энцефалопатий и других заболеваний нервной системы.
Ученые выразили уверенность в том, что открытие структуры отдельных участков ДНК и генов, связанных с эпилепсией, позволит улучшить диагностику этого заболевания, а также классификацию его различных подтипов.
Это, в свою очередь, позволит лечащим врачам более точно выбирать наиболее эффективные стратегии лечения для минимизации числа приступов.
Ранее «Юность Сибири» писала, что эксперты в области питания дали рекомендации о том, какие продукты лучше включать в утренний прием пищи, а каких целесообразнее избегать.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
