Журнал Heliyon опубликовал результаты исследования, проведенного учеными из Университета Тулейна, в ходе которого выяснилось, что дефицит фолиевой кислоты может привести к развитию редкого заболевания — синдрома Элерса-Данлоса, пишет Lenta. ru. У людей, страдающих гипермобильным типом синдрома Элерса-Данлоса, суставы плохо прикреплены и способны сгибаться, а также у них очень эластичная и легко повреждаемая кожа. Кроме того, их кровеносные сосуды меньше, чем у нормальных людей, и имеют очень хрупкие стенки.
Из-за этого у них очень плохо заживают раны и при этом образуются шрамы. Они также часто страдают от вывихов, подвывихов, растяжений, деформаций и разрывов мягких тканей. Существует 13 подтипов этого синдрома, но на гипермобильную форму приходится более 90%.
В новом исследовании ученые обнаружили связь между синдромом гипермобильности и естественной формой витамина B9, фолиевой кислотой, и ее дефицитом, вызванным геном MTHFR. Люди с этим вариантом гена не могут усваивать витамин, что приводит к накоплению неметаболизированной фолиевой кислоты в крови. Дефицит фолиевой кислоты приводит к нарушению связывания коллагена с внеклеточным матриксом — основой соединительной ткани.
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.