Похожие статьи
Генетические «сигналы» об отклонениях в психическом и речевом развитии, а также врожденных пороках сердца у детей обнаружили ученые Саратовского государственного медицинского университета в составе исследовательской группы. Полученная информация, по мнению специалистов, поможет обследовать маленьких пациентов и их родителей, чтобы спланировать рождение следующих детей в семье. Результаты исследования представлены в Российском журнале перинатологии и педиатрии. Информацией об этом делится РИА Новости.
Сообщается, что у современных детей врожденные пороки сердца встречаются чаще других пороков развития внутренних органов и являются одной из основных причин детской смертности. Чаще всего пороки сердца наблюдаются при хромосомных аномалиях, таких как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. По мнению большинства исследователей, в 10-20% случаев пороки сердца обусловлены генетическими «поломками», сообщили специалисты Саратовского государственного медицинского университета имени В.И. Разумовского (СГМУ).
По словам ученых, врожденные пороки сердца требуют цитогенетического и молекулярно-генетического обследования детей и их родителей. Сотрудники СГМУ выявили мутации в генах, которые отвечают за развитие пороков органов, расшифровав полный геном. Исследователи отметили, что это поможет установить, является ли патология генетической, и позволит планировать рождение детей.
Отмечается, у 80% пациентов с пороками сердца наблюдалась задержка психо-вербального развития. Российские исследователи выяснили, что на это влияет поломка в 13 генах, однако, изучив генетические данные родителей, они определили, что в большинстве случаев мутации не передавались по наследству.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
