Похожие статьи
Газета.Ru» со ссылкой на специалистов МГУ рассказывает об исследовании, проведенном учеными университета совместно с НИИ физико-химической инженерии им. Белозерского МГУ, которые смогли «выключить» ген белка миторегулина в клетках организма мышей, после чего они наблюдали изменения в составе сыворотки крови. Статья с описанием исследования была опубликована в журнале Biochimie.
Митохондрия — это одна из органелл клетки, в которой происходит окисление различных соединений и выработка энергии, которая запасается в виде АТФ. Митохондрии имеют собственную ДНК, которая наследуется по материнской линии. Поэтому, если в митохондриях произойдет какой-либо сбой, клетки следующего поколения пострадают еще на эмбриональной стадии.
Сегодня ученым известны сотни генных мутаций, которые приводят к нарушению энергетических функций в организме. Каждый из генов кодирует информацию об одном из белков, которые синтезирует клетка. Одним из таких белков является миторегулин, который был открыт относительно недавно, и ученые расходятся во мнении о его роли в клетках.
«Мы обнаружили, что мыши с инактивированным геном миторегулина накапливают жировую ткань при жирной диете гораздо эффективнее, чем мыши без изменений в генотипе. Мы также заметили, что состав метаболитов крови у мышей без миторегулина значительно изменился, что говорит об изменении или сбое в метаболических процессах», — говорят ученые.
Генетики пришли к выводу, что если ген, отвечающий за выработку миторегулина, выключен, то функциональная активность митохондрий снижается. В этом случае такие клетки могут имитировать митохондриальные патологии человека и могут быть использованы для изучения нарушений синтеза АТФ. Полученные результаты помогут специалистам в изучении функционирования митохондрий и приблизят понимание наследственных заболеваний человека.
Фото: pixabay
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.
