Похожие статьи
Российские специалисты выявили нового молекулярного «виновника» в развитии тяжелейшего мышечного заболевания — миодистрофии Дюшенна — и предложили способ лечения этого тяжелого недуга, сообщили РИА Новости в Министерстве науки и высшего образования РФ.
Миодистрофия Дюшенна — это серьезное наследственное заболевание мышечной системы, для лечения которого в мире пока не существует подходящего лекарства. Заболевание вызывается мутацией в гене белка дистрофина, который обеспечивает прочность и функциональную активность мышечных волокон.
Нарушается транспорт ионов калия в митохондрии. Оказалось, что за это отвечает один из транспортных белков, так называемый кальций-активируемый калиевый канал.
Сотрудники Марийского государственного университета (Йошкар-Ола) и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (Пущино, Московская область) выбрали этот белок в качестве источника новых лекарств.
Белок в митохондриальной мембране открывается в результате связывания с ионами кальция, благодаря чему через него могут проходить ионы калия. В этом эксперименте исследователи вводили активатор таких каналов мышам с миодистрофией в течение одного месяца и наблюдали за результатами. Препарат помог улучшить состояние и функционирование мышечных клеток. Однако из-за побочных эффектов подопытных животных не удалось вылечить — исследователи пока не решили этот вопрос.
Работа выполнена при финансировании гранта Российского научного фонда.
Фото: Freepik.com
Журналистика — это то, что гораздо интересней сегодня, чем завтра.
