Фото: unim.su

Nature Communications: взломан генетический код редкого рака почки

Генетический код редкой формы рака почки, называемой рениномой, был изучен впервые. В новой статье, опубликованной в Nature Communications, исследователи из Института Уэллкома Сэнгера, больницы Грейт-Ормонд-стрит и Королевской бесплатной больницы также раскрыли новую лекарственную мишень, которая может служить альтернативным методом лечения, если хирургическое вмешательство не рекомендуется.

На сегодняшний день во всем мире зарегистрировано около 100 случаев рениномы (1), и это одна из самых редких опухолей у людей. Хотя обычно его можно вылечить хирургическим путем, он может вызвать тяжелую гипертензию или распространиться и развиться в метастазы. В настоящее время не существует медицинских методов лечения рениномы, и лечение включает только хирургическое вмешательство. До сих пор было неизвестно, какая генетическая ошибка вызывает рениному.

В новом исследовании, проведенном в сотрудничестве между Институтом Wellcome Sanger, больницей Грейт-Ормонд-стрит и Королевской бесплатной больницей, финансируемой Фондом Little Princess Trust, исследователи обнаружили, что в генетическом коде известного ракового гена, NOTCH1, имеется специфическая ошибка, которая лежит в основе развития этого редкого рака.

Команда исследовала два образца рака — у молодого взрослого и ребенка (2) — с помощью передовых геномных методов, известных как цельный геном и одноядерное секвенирование (3). Их результаты свидетельствуют о том, что использование существующих препаратов, нацеленных на этот специфический ген, является возможным решением для лечения рениномы у пациентов, для которых хирургическое вмешательство не является жизнеспособным вариантом.

Тарин Трегер, первый автор исследования и научный сотрудник Фонда Little Princess Trust в Институте Wellcome Sanger, сказала: “Многие раковые опухоли уже расшифрованы с помощью геномных технологий, однако это не так верно в отношении редких видов рака, особенно тех, которые поражают детей. Наша работа направлена на то, чтобы восполнить этот пробел. Мы впервые определили причины рениномы и надеемся, что наша работа продолжит прокладывать путь к новым методам лечения детского рака ”.

Эксклюзивный перевод

Поделиться:

Подписывайтесь на краткие, но содержательные новости со всего мира
глазами молодого поколения в Телеграм и ВКонтакте.

Почитайте также

Кембриджские ученые ищут способ борьбы с раком за много лет до его обнаружения

64 Исследователи из Кембриджского университета (Великобритания) активно работают над выявлением клеточных изменений, которые помогут обнаружить …