Похожие статьи
Научные специалисты из Медицинской школы Университета Индианы открыли новый генетический фактор риска развития болезни Альцгеймера. Работа представлена в журнале Immunity. Информацией об этом делится «Лента.ру».
Фосфолипаза С-гамма-2 (PLCG2) — белок, играющий важную роль в сигнальных путях иммунных рецепторов и экспрессирующийся в микроглии.
Сообщается, что в ходе исследования ученые обнаружили, что при болезни Альцгеймера уровень PLCG2 повышен только в микроглии, ассоциированной с амилоидными бляшками, характерными для этого заболевания.
Исследователи также выявили два генетических варианта PLCG2: P522R и M28L. Вариант P522R снижает риск развития болезни Альцгеймера, а вариант M28L — повышает. Установлено, что вариант P522R оказывает защитное действие в мышиной модели болезни, ассоциированной с амилоидными бляшками, в то время как M28L усугубляет эту патологию, приводя к изменению фагоцитоза и удаления Aβ.
Кроме того, отмечается, что эти два варианта гена PLCG2 могут по-разному влиять на активность микроглии, индуцируя различные транскрипционные программы и определяя защитные или вредные свойства микроглии.
Ученые выразили уверенность в том, что результаты данного исследования указывают на важную роль гена PLCG2 в развитии болезни Альцгеймера и подчеркивают возможность влияния на реакцию микроглии с целью разработки новых терапевтических подходов.
Ранее «Юность Сибири» писала, что Китайские и британские специалисты продемонстрировали роль цинка в профилактике воспалительных заболеваний кишечника.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.
