В авторитетном научном журнале Nature опубликованы результаты исследования, проведенного международной группой генетиков, которые установили, что 44 варианта генов связаны с возникновением мигреней. В то же время в ходе исследования было установлено, что мутации в двух генах, наоборот, могут снижать вероятность возникновения сильных головных болей, пишет ТАСС Наука.
В ходе работы ученые расшифровали и изучили ДНК более 1,3 млн. человек, около 80 тыс. из которых страдали мигренями.
Данные, которые удалось установить специалистам, являются уникальными, поскольку они обнаружили мутации в двух типах генов SCN11A и KCNK5, которые снижают вероятность развития мигрени.
Точные причины приступов мигрени неизвестны, говорит Кари Стефанссон, глава ирландской геномной компании deCODE Genetics. Однако ученые предполагают, что причиной мигрени является сбой в работе генов, отвечающих за синтез определённых белков.
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.