Сотрудники лаборатории иммуногенетики НИИКЭЛ — филиала Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) совместно с коллегами из клинического госпиталя «Авиценна» (группа «Мать и дитя») выявили сочетанные генетические признаки, связанные с миомой матки у женщин. Информацией об этом делится «Газета.ру».
Сообщается, что ученые в течение 6 лет изучали различных пациенток и пришли к выводу, что существует около 20 генетических вариантов, определяющих предрасположенность к этому заболеванию.
У таких пациентов наблюдалась повышенная частота определенных генетических комбинаций, которые отвечали за рост опухоли.
Фибромиома — это доброкачественная опухоль, возникающая в мышечном слое матки — миометрии. Это одно из самых распространенных гинекологических заболеваний у женщин репродуктивного возраста во всех странах мира. Если опухоль большая или подслизистая, она может ухудшить качество жизни женщины, вызывая кровотечение и боль. Опухоль также может нарушить фертильность и стать причиной невынашивания беременности или бесплодия.
О светлом будущем заботятся политики, о светлом прошлом – историки, о светлом настоящем – журналисты.