Похожие статьи
Два года назад семья Сармашовых из Волгограда смогла собрать необходимую сумму денег и купила самое дорогое лекарство для своего сына, пишет «Высота 102». Их сын Артем болен спинальной мышечной атрофией (СМА). Укол обошелся в 160 миллионов рублей. А после «укола жизни» ребенку потребовалась длительная реабилитация. Артём должен был каждый день делать специальные упражнения, а также посещать бассейн. Вместе с родителями ребенок регулярно ездит в Москву на реабилитацию.
«Мне сложно рассказывать о прогрессе моего сына после инъекции. Препарат генной терапии — это как пересадка генов: у кого-то он работает на 100%, у кого-то эффект не так заметен. У нас он не сработал на сто процентов. Двигательная активность Артема замедляется, и по совету врачей мы начали дополнительную терапию», — рассказывает мама мальчика.
Благодаря этой терапии у ребенка улучшились показатели двигательной активности. Теперь он может ходить по квартире с помощью ножных скоб. На улице он уже стоит на ногах, придерживаясь за опору. Его родители стараются выполнять все рекомендации врачей, но пока неясно, сможет ли Артем ходить самостоятельно. Впереди сложный реабилитационный период, но родители верят и делают все возможное, чтобы помочь своему сыну.
Фото: pixabay
Ведущий автор рубрик «здоровье», «общество», «наука». Считаю, что журналист должен тщательно проверять информацию. А если ошибка все же произошла, нужно ее признать и извиниться.
